药物代谢动力学考什么
发布时间：2025-06-18 00:40:10
药物代谢动力学考试内容详解
药物代谢动力学（Pharmacokinetics, PK）是药学研究的重要分支，主要考察药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程及其数学描述。以下是系统整理：
一、基础概念
定义：研究药物在体内随时间变化的量变规律
核心参数：生物利用度（F）、表观分布容积（Vd）、清除率（CL）、半衰期（t1/2）
二、重点考察模块
| 模块 | 高频考点 |
|---|---|
| 吸收（Absorption） | 首过效应、跨膜转运机制（被动扩散/主动转运）、影响吸收因素（pH、剂型） |
| 分布（Distribution） | 血浆蛋白结合、血脑屏障穿透性、组织蓄积 |
| 代谢（Metabolism） | 肝药酶（CYP450）诱导/抑制、I相/II相反应 |
| 排泄（Excretion） | 肾排泄（肾小球滤过/分泌/重吸收）、胆汁排泄 |
| 房室模型 | 一室模型 vs 二室模型、静脉注射 vs 口服给药曲线分析 |
三、典型计算题型
半衰期计算：t1/2 = 0.693/ke（ke为消除速率常数）
清除率计算：CL = D/AUC（D为剂量，AUC为药时曲线下面积）
稳态浓度预测：Css = F•D/(CL•τ)（τ为给药间隔）
四、前沿拓展
生理药动学模型（PBPK）：器官血流速率对药物分布的影响
群体药动学：遗传多态性对代谢酶活性的影响
中药PK特点：多组分相互作用（如葛根素与P-gp的关系）
五、备考资源推荐
教材：《应用生物药剂学与药物动力学》（Shargel）
工具：WinNonlin软件模拟药时曲线
论文：FDA指导文件《Bioavailability and Bioequivalence Studies》